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Project Manager Pharma / GMP (m/w/d) – Gestion de projets pharmaceutiques

aniMedica Herstellungs GmbH · Senden-Bösensell

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Unbefristet Onsite Senior 🇫🇷 Français
Gestion de projet Normes GMP Qualification & Validation Change Control Analyse de risques (FMEA, HACCP) Planification budgétaire Reporting & KPI Coordination inter‑départements Anglais professionnel Allemand professionnel MS Project SAP

Job description

Rejoignez aniMedica Herstellungs GmbH, acteur reconnu du secteur pharmaceutique en Allemagne, en tant que Project Manager Pharma / GMP. Vous serez le garant du cycle de vie complet des produits pharmaceutiques et des technologies associées, depuis la conception jusqu’à la mise en production, en veillant au respect strict des normes GMP. Vos principales missions incluront : - Pilotage du développement de nouveaux produits et procédés, incluant la rédaction des spécifications, la planification des essais, la qualification et la validation des équipements et des procédés. - Coordination des transferts technologiques entre les sites de production, les équipes R&D, Qualité et les fournisseurs externes. - Gestion de projets d’envergure (construction d’installations, optimisation de lignes de production, mise en place de nouvelles technologies) avec suivi du budget, des délais et des indicateurs de performance. - Élaboration et mise à jour de la documentation GMP, gestion du Change Control et des analyses de risques (FMEA, HACCP). - Reporting régulier auprès de la direction, suivi des KPI, animation des revues de projet et des comités de validation. - Collaboration étroite avec les équipes internes (Production, Qualité, R&D) et les partenaires externes (ingénierie, fournisseurs, autorités de contrôle). Profil recherché : Vous êtes diplômé(e) en Pharmacie, Chimie, Biotechnologie, Génie Chimique ou Génie des Procédés, avec au moins 5 ans d’expérience réussie dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique, idéalement dans un environnement GMP. Vous maîtrisez les exigences réglementaires (EU GMP, FDA), les méthodologies de qualification/validation et les outils de gestion de projet (MS Project, SAP). Vous êtes bilingue allemand et anglais, rigoureux(se), orienté(e) résultats et capable de travailler en équipe multidisciplinaire. Nous offrons un poste en CDI, basé à Senden‑Bösensell (Allemagne), avec un environnement de travail stimulant, des projets à forte valeur ajoutée et des perspectives d’évolution au sein d’une société en pleine croissance. Rejoignez-nous pour contribuer à la fabrication de médicaments de haute qualité et à l’innovation pharmaceutique.

Questions fréquentes

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Le contrat proposé est un Unbefristet basé à Senden-Bösensell.

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